Über uns
Geschichte
Am 31. Januar 1991 wurde die Stiftung für das lungenkranke Kind gegründet. Auslöser war die unbefriedigende Situation der Betreuung von lungenkranken Kindern im Raume Zürich. Zweck der Stiftung ist die Ergreifung und Förderung aller Massnahmen im Interesse von Kindern mit chronischen Lungenkrankheiten (insbesondere Cystischer Fibrose und Asthma) und deren Eltern. Unter der Führung des damaligen ärztlichen Direktors des Kinderspitals Zürich, Herr Prof. Dr. Andreas Fanconi verbesserte sich die Situation nach und nach. Heute kann sich die Stiftung auf direkte Unterstützungen konzentrieren. Dabei werden Kindern und deren Eltern, die durch eine der oben erwähnten Krankheiten in Not geraten sind, bei verschiedenen Projekten unterstützt. Der Stiftungsrat arbeitet seit des Bestehens der Stiftung unentgeltlich, so dass sämtliche Spendengelder vollumfänglich den Stiftungszweck erfüllen können.
Die Rechnung wird von der Grant Thornton Bankrevision AG, Zürich, geprüft und dem Amt für berufliche Vorsorge und Stiftungsaufsicht zur Genehmigung vorgelegt. Ausserdem wird die Stiftung Zewo (Schweizerische Zertifizierungsstelle für gemeinnützige, Spenden sammelnde Organisationen) jährlich mit den neusten Unterlagen transparent über unsere Stiftungstätigkeit orientiert.
Spenden an die Stiftung für das lungenkranke Kind können bei den Steuern abgezogen werden.
Aufbau
Stiftungsrat
Der ehrenamtliche Stiftungsrat ist das oberste Organ und setzt sich aus Fachleuten (Professoren und leitenden Ärzten) in den Bereichen Pneumologie und Kinderpneumologie sowie Finanzen und Repräsentaten des Universitäts-Kinderspital Zürich, der Schweiz. Gesellschaft für Cystische Fibrose und dem Verein Lunge Schweiz zusammen.
Geschäftsführender Ausschuss
Der ehrenamtliche geschäftsführende Ausschuss befasst sich im Detail mit den eingehenden Gesuchen, überprüft und plausibilisiert diese und entscheidet schlussendlich über deren Bewilligung.
Jahresberichte
(bitte anklicken)